Het jaarlijkse fenomeen, de jaarlijkse APK. Wat is dat toch een zware dag voor allemaal. Ik wil nu geen medische dingen vertellen, dat doen er genoeg. Maar een ander fenomeen is best interessant…
Bij het bloedprikken (in ons lokaal ziekenhuis te Ede) hebben ze een stickerlijst (3 stickers voor een kadotje). Aantal buisjes telt niet mee
Bij de maatschappelijk werker krijg je stickers
Bij de buik echo een kaartje, en het zusje ook!
Bij de thorax foto ook een kaartje, maar het zusje niet?
Goede vondst. Deze geeft wel een aardig beeld van wat het is ook al is niet alles helemaal up to date naar onze Nederlandse standaarden (kloppen (percussion) doen we hier al jaren niet meer…)
Het kan dus… Ik vond deze verwijzing op de site van Astrid. Geen idee of jij van dit soort muziek houd, maar het is in ieder geval ongelooflijk dat twee CF-patienten dit met hun longen voor elkaar krijgen. Chapeau!
Wilt u uw eigen netwerk ook inschakelen? Stuur bijvoorbeeld een mail naar al uw bekenden. Of roep al uw Hyves, Facebook of Linked-in vrienden en bekenden op ook op ons te stemmen. Gebruik hiervoor de link naar de stempagina en de banner van het 3M Fonds.
Hyves
Op uw hyves-pagina kunt u dit doen door bijvoorbeeld een tip te plaatsen. Dit doet u door met uw muis op ‘Mijn profiel’ te gaan staan. Er verschijnt dan een uitklapmenu. Vervolgens klikt u op ‘toevoegen’ bij tips. Vul nu het volgende in:
Type: website
Rating: 5
Naam: Stem & help de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting aan 50.000 euro
Eigen website Heeft u een eigen website? Wellicht dat u hier de banner ook wilt plaatsen met de link naar de website van het 3M Fonds. Misschien kunt u via Twitter ook een oproep doen om te stemmen. Alle hulp is welkom!
Besteding gift Mocht de NCFS ook dit jaar de gift van het 3M Fonds ontvangen, dan wordt het bedrag besteed aan het project: ‘Vroege opsporing en behandeling van longafwijkingen bij kleine kinderen met Cystic Fibrosis (CF)’. Het doel is om bij alle jonge kinderen met CF regelmatig ‘plaatjes’ van de longen te maken, waardoor beginnende afwijkingen in de longen snel worden opgespoord en goed kunnen worden behandeld. Hierdoor wordt de blijvende schade in de longen teruggedrongen. Kinderen blijven daardoor veel langer in een betere conditie, waardoor zij een langer en beter leven krijgen.
De dood van Eva Markvoort triggert de gedacht aan donorschap opnieuw. Eva was een CF patient uit Canada, die veel aandacht heeft gegenereerd voor orgaandonatie. Met name in de engelstalige wereld is zij bekend. Geen idee of dat hier in de NL-streken ook zo was. Zij overleed deze week vanwege chronische afstoting van haar nieuwe longen die ze in 2007 had gekregen. Een derde set longen kwam voor haar te laat. Meer over haar? Lees haar weblog dat nog online is en zie haar verhaal hier. Vaarwel Eva!
